Médicaments, Interactions

Informations

Les substances actives sont les céfixime et l'olmésartan. Le mécanisme du surdosage de céfixime est mal connu, et il semble que cela soit lié au métabolisme du céfixime, c'est-à-dire à une interaction avec le CYP 3A4.

Le médicament est absorbé par la bouche et est excrété par les reins, sous forme inchangée ou de métabolites avec une fraction active. La dose usuelle est de 800 mg toutes les 8 heures en une seule prise, à renouveler si nécessaire au bout de 24 heures.

Une dose initiale de 200 mg peut être suffisante pour traiter les infections dues à un parasite du genre Giardia ou un protozoaire comme Leishmania.

La posologie doit être ajustée en fonction de la réponse individuelle, et un traitement préventif efficace doit être envisagé.

L'utilisation du médicament est contre-indiquée chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère, de porphyrie et d'hépatites virales, et chez les personnes âgées de plus de 60 ans.

Utilisation en cas de sensibilité individuelle

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de réaction cutanée allergique, d'allergie au céfixime, de maladie rénale ou hépatique grave.

La prise de ce médicament n'est pas compatible avec l'allaitement maternel.

Avec des effets indésirables, le céfixime est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

La prise de céfixime pendant une grossesse doit être évitée dans tous les cas. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser un contraceptif fiable et le préservatif doit être porté en tout temps.

Les personnes souffrant de troubles hépatiques ou rénaux devraient également éviter l'utilisation du médicament dans ces conditions.

L'effet de la prise du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été évalué et ne peut être recommandé dans ces cas.

Chez les patients avec une insuffisance rénale sévère, la posologie doit être augmentée à 800 mg toutes les 8 heures en une seule prise, à renouveler si nécessaire au bout de 24 heures.

Autres formes de ce médicament

Le céfixime est disponible sous forme de gélules ou de comprimés pelliculés.

Les gélules peuvent être utilisées avec un grand verre d'eau, avec ou sans nourriture, sans modifier les doses prescrites.

Les comprimés pelliculés doivent être avalés entiers, sans les croquer, avec ou sans aliments, avec un grand verre d'eau, pendant ou en dehors des repas, ou selon les recommandations d'un professionnel de santé.

Précautions d'emploi

Le céfixime peut provoquer des troubles digestifs chez les personnes âgées, en particulier la constipation et les douleurs abdominales.

Interactions médicamenteuses

Les médicaments suivants peuvent être associés au céfixime et à l'olmésartan:

La prise concomitante de certains médicaments peut entraîner des réactions indésirables telles que des vertiges, des nausées, une somnolence, une vision trouble, une baisse de la pression artérielle, une chute de la pression artérielle et des convulsions.

Des effets indésirables peuvent survenir lors de la prise de certains médicaments contre l'hypertension artérielle, tels que des troubles du rythme cardiaque, des troubles de la vigilance, des accidents vasculaires cérébraux ou des crises cardiaques.

Dans de rares cas, il est possible que des effets indésirables surviennent en association avec le céfixime et l'olmésartan.

Effets indésirables

Les effets indésirables les plus fréquents sont des troubles digestifs tels que nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, ballonnements, flatulences, nausées et douleurs abdominales.

Les symptômes de surdosage peuvent être similaires à ceux de surdosage avec des antibiotiques de la classe des fluoroquinolones, tels que la ciprofloxacine ou la lévofloxacine.

De rares cas de pancréatite aiguë, notamment des douleurs abdominales, des nausées et une perte de l'appétit ont été rapportés.

La dose peut être augmentée à 800 mg toutes les 8 heures en une seule prise, à renouveler si nécessaire au bout de 24 heures.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec le céfixime et l'olmésartan:

Le surdosage aigu de céfixime peut provoquer une diarrhée grave, associée à une déshydratation et à une hypovolémie, voire à une insuffisance rénale.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec l'olmésartan:

Certaines personnes atteintes d'une maladie hépatique ou rénale chronique peuvent présenter une toxicité hépatique ou rénale.

Une toxicité rénale aiguë ou chronique a été rapportée chez des patients traités avec des inhibiteurs de l'ECA et de l'angiotensine II.

La toxicité rénale aiguë est associée à une diminution de la clairance du céfixime, et donc de la quantité de médicament excrétée par les reins; la toxicité rénale chronique est associée à une altération de la fonction rénale.

Les personnes atteintes de dysfonction rénale ou sous dialyse peuvent être plus sensibles aux effets indésirables du céfixime.

Effets sur l'allaitement

Le céfixime ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

La substance active est le céfixime et l'olmésartan ont été administrés par voie orale pendant 14 jours à des femmes enceintes et à des femmes allaitantes.

Deux femmes enceintes ont reçu 800 mg toutes les 8 heures pendant 14 jours.

Deux femmes allaitantes ont reçu 800 mg toutes les 8 heures pendant 14 jours.

Le céfixime n'a eu aucun effet sur les taux de progestérone, de testostérone ou d'hormone de croissance.

La progestérone est un précurseur de la testostérone.

La testostérone est responsable de la production de sperme.

Les taux de progestérone et de testostérone ont été normaux chez les femmes qui ont reçu 800 mg toutes les 8 heures pendant 14 jours et ont été augmentés chez les femmes qui ont reçu 200 mg deux fois par jour pendant 14 jours.

Les taux de progestérone et de testostérone ont été augmentés chez les femmes qui ont reçu 800 mg toutes les 8 heures pendant 14 jours et ont été normalisés chez les femmes qui ont reçu 200 mg deux fois par jour pendant 14 jours.

Les taux de testostérone ont été normaux chez les femmes qui ont reçu 200 mg deux fois par jour pendant 14 jours.

Effets sur la vision

De rares cas de rétinite pigmentaire ont été signalés chez des patients traités par le céfixime et l'olmésartan.

Des cas de kératite ont été rapportés chez des patients traités par céfixime et ologrésartan.

Les symptômes peuvent inclure la douleur et la sensation de corps étranger dans la zone touchée de l'œil.

Dans certains cas, la cécité a été observée.

Effets sur la pression artérielle

Des effets indésirables tels que des étourdissements, des troubles de la vision et des maux de tête ont été rapportés chez des patients traités avec du céfixime et de l'olmésartan.

La baisse de la pression artérielle peut entraîner une perte de conscience.

De rares cas d'ischémie myocardique ont été signalés chez des patients traités par céfixime et ologrésartan.

Le céfixime peut provoquer une hypotension orthostatique et une hypotension symptomatique.

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